会议简介

2022年第23届制药与医疗器械合规大会(PCF)将于2022年10月24日-26日在美国华盛顿召开,参加 20 周年 PCF 合规大会上面向制药和医疗器械专业人士的首屈一指的合规活动。加入制药和设备合规专业人士、内部法律顾问、监管机构、检察官、律师和行业顾问的行列,分享有关如何培养具有最高诚信的合规文化的想法,以便为患者提供更好的护理和结果。该论坛非常适合刚开始制定合规计划的合规专业人士和内部法律顾问以及经验丰富的专业人士和法律顾问,他们将继续发展他们的计划以最好地满足其组织应对新挑战的需求。 大会是历史最悠久、规模最大的制药和设备合规专业人士和内部法律顾问聚会,他们每年聚在一起讨论法律和监管合规方面的最佳实践。它是全球制药合规大会系列的一部分,该系列大会在柏林、布鲁塞尔、布达佩斯、迪拜、伊斯坦布尔、巴黎、罗马、华沙、里斯本、维也纳和雅典(国际制药合规大会)新加坡、上海、吉隆坡举行和马尼拉(亚太医药合规大会);圣保罗和墨西哥城(拉丁美洲医药合规大会);和华盛顿特区(PCF 制药合规大会)。我们要感谢大会赞助商、药品合规论坛 (PCF)、2019 年 PCF 联合主席、计划委员会。 药品合规论坛 (PCF) 是一个由来自 75 多家杰出的研究型药品制造商和生物技术公司的合规专业人士和法律顾问组成的非营利性会员联盟。自 1999 年以来,PCF 一直致力于推动制药合规行业的发展。我们的成员每年会面数次,分享知识,探索应对复杂合规挑战的创新解决方案,并与同行建立长期的职业关系。我们的愿景是成为制药行业的领先论坛,通过以解决方案为导向的合作和创新的最佳实践分享,促进合规专业的卓越发展并推进有效的合规计划。

会议议题

TBD

论文提交时间

论文截止时间

会议学分

访客信息

  • 药剂师
  • 药理学家
  • 生物学家
  • 药物制剂学者
  • 组织首席执行
  • 医疗保健
  • 生物仪器
  • 生物信息学专业人员
  • 研究机构和成员
  • 供应链公司
  • 制药公司
  • 培训机构
  • 药学背景学者
  • 生物技术制造商
  • 给药技术制造商
  • 业务发展经理
  • 药学学院
  • 制药公司
  • 药房协会
  • 卫生专业人员
  • 业务发展专业人士
  • 制药服务提供商
  • 质量控制专员
  • 工业药学研究生
  • 医疗器械制造公司
  • CRO和数据管理公司
  • 制药立法者和监管者
  • 首席科学官
  • 生物仿制药和生物制品研发人员
  • 专利代理人
  • 知识产权代理人
  • 投资分析师
  • 协会专业人士
  • 生物仪器专业人士
  • 生物信息学专业人士
  • 软件开发公司
  • 供应链公司
  • 制造公司
  • 商业企业家

会议规模

TBD

注册费

服务项目

  • 团队参会定制
  • 大会注册
  • 会员申请
  • 大会投稿
  • 邀请函
  • 代办签证
  • 预定酒店
  • 预定机票
  • 翻译服务
  • 境外包车
  • 接送机
  • 医院参访
  • 培训考察

条款说明

1、常规注册包括:会议,展览,会议资料,茶歇;
2、随行人员注册包括:茶歇,进入展区参观;
3、学生&研究生及科研人员:完成注册付款后需准备相关证明文件在以备现场出示;
4、早鸟注册:须于早期注册截止日期前完成注册及汇款。如逾期则不能享受早鸟价;
5、付款方式:中国大陆参会者只接受人民币付款,除中国大陆外的参会者只接受美金付款;
6、转账汇款:请确保填写完整参会者姓名和注册编号及会议名称。如果您的汇款信息不完整,会导致无法识别该笔汇款出处。如您进行银行转账,请务必提供银行汇款单作为证明,以便追踪款项请将汇款单&注册号&注册时使用的全名一起发送至 globalconfs@gmail.com 一旦确认的汇款,注册将在48小时内被确认;
7、联系电话:13811318030

往届会议

2021-11-02至2021-11-05
美国 华盛顿

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