会议简介
IPFA 很荣幸受邀于 2019 年 3 月 6 日至 7 日在越南河内举办第四届亚洲血浆质量和供应研讨会。
该研讨会由越南国家血液学和输血研究所 (NIHBT) 与旨在促进政策和战略的进一步发展，以增加患者在越南及周边地区获得安全可靠的血浆衍生医药产品 (PDMP) 供应的机会。
与 NIHBT 的这种伙伴关系确保该计划对来自该国、该地区和更广泛的国际同事的代表具有相关性、指导性和信息性。来自亚洲地区和更广泛的国际社会的 21 个国家的约 175 名代表出席了会议。
我们很高兴地欢迎 Thierry Burnouf 教授参加会议，以概述在制定国家/地区血浆采集和 PDMP 供应计划时要考虑的关键技术和组织问题。Burnouf 教授一直是我们亚洲研讨会的定期和热情参与者，他将再次提供了信息丰富且令人振奋的概述，为整个研讨会的后续会议和讨论“奠定了基础”。NIHBT 的 DT Pham 博士对本主题演讲进行了补充，概述了血液和血浆供应的现状和组织，以满足该国当前患者的需求以及未来的挑战。
必须始终以了解患者需求和当地医疗保健优先事项为基础，为基本血浆衍生医药产品 (PDMP) 的供应制定计划。在第 2 节中，从本地和更广泛的全球 (WFH) 的角度，针对两个关键患者群体（血友病和 PID）审查了这些考虑因素。尽管在患者诊断和护理组织方面不断改进以获得负担得起的 PDMP 供应以进行治疗，仍然是医疗保健提供者面临的重大挑战。
白蛋白仍然是越南和更广泛的亚洲地区患者护理的关键 PDMP，人均使用量高于世界其他地区。日本通过制定和应用循证指南减少白蛋白使用（三倍）的经验和成功为更广泛的地区提供了一个有用的例子和模型。
质量与合规性——实际问题和注意事项
IPFA Asia 研讨会继续强调开发和实施质量体系和 GMP 合规性的重要性，以满足严格的“分离血浆”国际监管标准。这是增加血浆和 PDMP 供应的关键一步。
一系列演讲从教育、监管和技术角度讨论了这一主题，并分享了该地区（印度尼西亚）其他国家的经验。这些会议中的演讲和讨论成功地确定了 GMP 合规的必要目标、目的和好处以及实现这些目标所需的行动——包括管理层和政府承诺以及持续的国际合作和支持的必要性。
会议议题
论文提交时间
论文截止时间
会议学分
访客信息
会议规模
注册费
服务项目
条款说明
| 1、 | 常规注册包括：会议，展览，会议资料，茶歇； |
| 2、 | 随行人员注册包括：茶歇，进入展区参观； |
| 3、 | 学生&研究生及科研人员：完成注册付款后需准备相关证明文件在以备现场出示； |
| 4、 | 早鸟注册：须于早期注册截止日期前完成注册及汇款。如逾期则不能享受早鸟价； |
| 5、 | 付款方式：中国大陆参会者只接受人民币付款，除中国大陆外的参会者只接受美金付款； |
| 6、 | 转账汇款：请确保填写完整参会者姓名和注册编号及会议名称。如果您的汇款信息不完整，会导致无法识别该笔汇款出处。如您进行银行转账，请务必提供银行汇款单作为证明，以便追踪款项请将汇款单&注册号&注册时使用的全名一起发送至 globalconfs@gmail.com 一旦确认的汇款，注册将在48小时内被确认； |
| 7、 | 联系电话：13811318030 |
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