会议简介

2023年孤儿药和罕见病国际会议组委会很高兴地宣布将于2023 年 8 月 17 日至 19 日在英国伦敦举行其独一无二的“孤儿药和罕见病国际会议”混合 活动。Orphan Drugs 2023安排在混合活动中:您可以亲自参加,也可以在家中或 工作场所虚拟参加。会议将保持其独特的主题“孤儿药:罕见病的希望之光”。世界卫生组织将罕见病描述为每 1000 人中就有一人患病的疾病或紊乱。然而,现在罕见的疾病并不那么罕见。在过去的三十年里,这些疾病引起了制药业和科学家的关注。

孤儿药是用于治疗、预防或诊断罕见疾病(如亨廷顿病、图雷特综合征或肌阵挛)的药物或疫苗。这些药物因其稀有性而被称为孤儿药,如果没有政府资助,制造这些药物将无利可图。罕见病孤儿药生产在全球范围内充满机遇和障碍,包括监管策略、研发、临床试验、上市时间以及可负担性和可及性差异。学术界和工业界的专家联合起来解决这些将指导孤儿药开发的问题是及时的。

此次全球罕见病药物和罕见病大会为专家们提供了一个领先的跨学科舞台,以介绍他们的最新研究成果,并描绘罕见病的发展进展和轴承。Orphan Drugs 2023 试图在孤儿药和罕见病的各个方面展示新的研究成果,并解决科学界从开发到营销所面临的困难。

本次大会将把来自整个价值链的专家聚集在一个屋檐下,在那里您可以与您感兴趣的领域的决策者会面,并与他们合作进行未来的研究。该会议旨在通过联合生物技术专家、科学家、研究人员、医生、孤儿药开发人员、教授、研究机构、制药行业专家、初创公司和该行业的主要参与者来弥合工业和学术界之间的差距。

我们很荣幸在 Orphan Drugs 2023 见到您

即将举行的孤儿药会议:2023 年孤儿药会议| 罕见病会议| 孤儿药大会| 2023 年罕见病会议

会议议题

孤儿药临床研究医学方面和监管问题遗传学和表观遗传学分子遗传病因学罕见的案例研究和报告全球罕见病和孤儿药市场卫生政策和服务组织患病率、流行病学和预测药理学和毒理学罕见疾病的基因组学和蛋白质组学基因和干细胞疗法临床研究和发展药物发现和发展转化科学分子遗传学

论文提交时间

论文截止时间

会议学分

访客信息

  • 生物技术专家
  • 科学家
  • 研究人员
  • 医生
  • 孤儿药开发人员
  • 教授
  • 研究机构
  • 制药行业专家
  • 初创公司

会议规模

注册费

服务项目

  • 大会注册
  • 会员申请
  • 大会投稿
  • 代办签证
  • 代订机票
  • 代订酒店
  • 翻译服务
  • 团队订制服务

条款说明

1、常规注册包括:会议,展览,会议资料,茶歇;
2、随行人员注册包括:茶歇,进入展区参观;
3、学生&研究生及科研人员:完成注册付款后需准备相关证明文件在以备现场出示;
4、早鸟注册:须于早期注册截止日期前完成注册及汇款。如逾期则不能享受早鸟价;
5、付款方式:中国大陆参会者只接受人民币付款,除中国大陆外的参会者只接受美金付款;
6、转账汇款:请确保填写完整参会者姓名和注册编号及会议名称。如果您的汇款信息不完整,会导致无法识别该笔汇款出处。如您进行银行转账,请务必提供银行汇款单作为证明,以便追踪款项请将汇款单&注册号&注册时使用的全名一起发送至 globalconfs@gmail.com 一旦确认的汇款,注册将在48小时内被确认;
7、联系电话:13811318030

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