2023年第 27 届 EAHP 大会投稿指南

摘要提交将于 2022 年 8 月 1 日开放！

（提交截止日期：2022 年 10 月 1 日）

“从药物设计到治疗成功——对患者来说真正重要的是什么？”将成为里斯本 2023 年 EAHP 大会的演讲主题。我们将从患者的角度批判性地评估整个制药过程，并确定对他们真正重要的事情以及医院药剂师如何实现这一目标。第 27 届 EAHP 大会将为满足患者对药物治疗的连续性和质量以及患者安全的需求提供灵感。沟通、互动和个性化方法是我们三场主题演讲的主题，您不会感到惊讶。将举办超过 20 场研讨会和讲习班，主题涉及研究活动、电子医院药房、药物短缺、采购、ATMP、质量复合、药物基因组学、肾移植、药物安全和绿色医院努力。此外，还将增加一个专门针对当前药物治疗主题的研讨会。除了主题演讲和研讨会，最佳实践将由我们的海报奖提名者和通过良好实践倡议传播。此外，将举办大会主题的研讨会，并通过相关主题扩展协同计划。参加在里斯本举行的第 27 届 EAHP 大会，这是一座阳光明媚的城市，拥有美丽的建筑、法多音乐以及非常美味的食物和糖果。这个迷人的大学城提供了一个环境友好的氛围，有许多我们可以见面的“couleurs locale”。EAHP 科学委员会主席 Thomas De Rijdt 教授

海报展和口头海报交流会是一年一度的欧洲医院药剂师协会（EAHP）大会的主要内容，只选出最好的！

EAHP 科学委员会 (SC) 鼓励所有医院药剂师、其他医疗保健专业人员和科学家提交他们的工作以供考虑，以便在年度 EAHP 大会上接受和展示。SC 努力接收来自欧洲和世界各地的申请人提交的医院药房相关倡议。请所有潜在的贡献者仔细阅读并遵守本网页中提供的指南。已经在国际层面发表的摘要/海报只有在包含新数据的情况下才能提交，该工作是从医院药房的角度呈现的，或者在新的背景下为同事提供新的灵感。 不应提交已在国际同行评审期刊上发表的数据。

重要提示：提交摘要时，请确保您的医院服务器会接受来自 abstract@eahp.eu的电子邮件。否则，您将不会收到来自我们系统的电子邮件。或者，您可以使用个人电子邮件地址，例如 gmail、hotmail 等……您可以提交多个摘要。我们还建议您在提交摘要时使用与注册参会时相同的姓名和电子邮件地址。

SC 接受两种类型的摘要：

·       科学文摘和

·       “良好实践倡议”（GPI）。GPI 包括医院药学实践或教育计划，可能会激励国际同事，但不一定符合传统的抽象要求。有关 GPI 定义的更多信息，请访问 此处。对于有兴趣提交 GPI 的作者，请转到此处 .

如果您对摘要提交过程有任何疑问，请发送电子邮件至 abstract@eahp.eu。

SC 接受两种类型的摘要：科学摘要和“良好实践倡议”（GPI）。GPI 包括医院药学实践或教育计划，可能会激励国际同事，但不一定符合传统的抽象要求。有关 GPI 定义的更多信息，请访问 此处。

要检查您的摘要是否符合作为 GPI 或摘要的资格标准，请回答以下所有问题：

表 1：作为 GPI 或摘要的资格标准。

对于有兴趣提交 GPI 的作者，请访问 此处。

如果您想提交科学摘要，请查看以下说明。

摘要提交和指南

重要提示：提交摘要时，请确保您的医院服务器会接受来自 abstract@eahp.eu的电子邮件。否则，您将不会收到来自我们系统的电子邮件。或者，您可以使用个人电子邮件地址，例如 gmail、hotmail 等……您可以 提交多个摘要。 我们还建议您在提交摘要时使用与注册参会时相同的姓名和电子邮件地址。

EAHP 科学委员会 (SC) 正在寻找以下方面的贡献：

·        与欧洲医院药剂师社区高度相关和/或创新，

·        对医院药学实践的未来产生重大影响，或

·        由于所调查的干预措施，与实践变化具有高度相关性。

摘要和主题组的范围

我们鼓励提交来自医院药学或相关领域所有学科的摘要。下表说明了主题的主要类别和示例。这些主题并不意味着代表一个完整和排他的列表，而只是用于指导作者在提交过程中选择最合适的主题组的示例。

表 2：带有示例的摘要提交类别。

在写你的摘要之前要考虑的重要事项

我们诚挚地邀请所有申请人在提交您的摘要之前仔细考虑以下事项：

·       一个好的摘要的先决条件是进行良好的研究，具有明确的研究目标和方法。

·       研究的目的应该是可以理解的，并且应该让读者一目了然地了解所做的事情。

·       应明确界定干预措施和相关结果。

·       强烈要求作者在提交之前查看其相关领域发表的内容并反思其工作的附加价值（例如，如果他们提供国家甚至地方特色的数据）。

·       在撰写摘要之前，请先弄清楚您想要提供的新证据是什么，并考虑为什么同事应该对您的研究感兴趣。

抽象结构

摘要的结构和写作必须分为五段：  （1）背景和重要性，（2）目的和目的，（3）材料和方法，（4）结果，（5）结论和相关性。

必须严格遵守 EAHP 大会摘要的这种结构。在线摘要提交将指导您完成此过程。摘要不得超过 350 个字（如果您使用图表或表格，则更少），并且必须用英文输入。在线提交系统不允许您输入超过此限制的摘要。

摘要审查过程中采用盲法，因此建议不要在摘要标题和正文中注明机构名称和/或国家名称。审核过程中不会显示联系人数据。此过程旨在确保以最合乎道德和最专业的方式进行审查。

·       标题： 摘要的标题必须与摘要中包含的数据严格一致。不要使用缩写。如果您提交的是病例报告，标题中应出现重点领域和“病例报告”。

·       联系资料： 每位作者的姓名，前面加上首字母，以及在下划线的作者姓名，并按照在线提交过程中的说明输入。省略学位、头衔或机构任命。然后，插入研究发生或案例发生的机构、城市、国家，以及提交作者的电子邮件地址。

·       (1) 背景和重要性： 背景决定了你的研究框架。要设置场景，您必须回答以下问题：关于该主题的已知信息是什么？促使您进行这项研究的未满足需求是什么？要回答这些问题，您必须进行文献检索以确定该领域的其他观察是否已经发表。你应该提出你想要关注的问题，并强调为什么问题的答案很重要。对于病例报告，简要总结了为什么该病例在医学文献参考中是独一无二的。

·       (2) 目的和目的： 说明研究的目的。这段非常清晰和简洁的文字应该说明：您调查了什么以及在谁当中？如果您提交病例报告，请在本节中向患者提供有关患者主要问题和症状的信息。如果适用和需要，添加医疗、家庭和社会心理史，包括遗传信息。过去的相关干预措施及其结果也应在此处报告。

·       (3) 材料和方法： 描述使用的方法、设施（例如设备/统计数据、模型）、设计、设置以及参与者和干预措施。请描述干预措施以及使用了哪些结果措施（如适用）。如果您进行文献综述或荟萃分析，您必须提供有关数据来源和研究选择标准的信息。对于病例报告，本节应报告相关的体格检查 (PE) 和其他临床发现。此外，该病例的时间表以及该护理事件中的相关数据组织为时间表可能很重要。在某些情况下，应在适用时给出诊断和预后特征。请在本节中介绍治疗干预措施。

·       (4) 结果： 以易于理解的方式呈现必要的数据。这部分不讨论结果。对于病例报告，应在此处给出适当时由临床医生和患者评估的结果。另请参阅重要的后续诊断和其他测试结果。除了不良和意外事件外，还应报告干预依从性和耐受性（如何评估？）。

·       (5) 结论和相关性： 讨论您的结果并与文献数据（如果有）进行比较。该领域的其他观察结果是否已经发表并需要提及？根据您的结果，您关注的问题的答案是什么？有哪些新发现？对实践和研究有什么影响？对于案例报告，请说明您处理此案例的方法的优势和局限性。请讨论相关的医学文献和得出结论的理由。您必须从本案例报告中介绍主要的“外卖”课程。

·       参考文献和/或致谢： 这些可以在摘要的末尾给出。

请点击 此处 下载摘要结构模板，该模板可以让您在在线提交之前对摘要结构有所了解。请注意，只有提交的在线摘要才会被审查。

我们建议作者在摘要写作中使用科学通用的原则。

·       缩略语只有在定义的情况下才能使用（第一次提到时以全文拼写，然后是括号中的缩略语）。仅可使用例如毫升、秒和摩尔的通用标准缩写，无需解释。

·       不要使用过多的小数，例如一个人在给定时刻可能重 70,237 公斤，但应该只提及 70 公斤。

·       参考文献应限制在最低限度，除非它们对于理解方法、背景或得出的结论很重要。摘要提交时应在特殊字段中添加参考文献，该字段是可选的，不是强制性的。综合参考书目可以显示在海报上。

·       鼓励作者提交经过精心编辑的摘要，避免提交疏忽的工作。

提交过程

·       请在提交前考虑选择合适的主题组，并与提交前的示例进行比较（表2）。这些主题与 EAHP 语句直接相关。

·       对于每篇摘要，作者必须选择 3-5 个关键词。这些用于索引目的，并且必须严格符合摘要的内容。

·       您只能添加 1 位演讲作者和最多 10 位共同作者。

·       您可以 提交多个摘要。

审查过程

·       每篇摘要都由两名 SC 成员独立阅读、评估和评分，并从两个角度考虑：科学内容和提交的实用价值。

·       如果两个审稿人之间存在分歧，整个 SC 会在全体会议上讨论提交的内容，并决定是否接受摘要。

·       您将被及时通知审查过程的结果。您可能会被要求修改摘要并重新提交。

·       所有被接受的摘要都将在大会上分配一个展示位置。

·       SC 为海报展和海报奖竞赛选择优秀的摘要。只有那些被认为具有高度相关性、创新性和附加值且书写良好的摘要才有资格获得海报奖。

关于研究类型和方法的细节

·       特别注意那些用适当的研究方法报告科学有效结果的摘要，给出研究设计的类型、干预措施和结果。结果可以包括直接的患者受益、经济或临床结果，或这些的组合。

·       定量研究 应包括至少 30 名患者。

·        仅当包含尚未在文献中发表的原始数据和新数据时，才会接受单个或少数患者的病例报告。请在下面找到更多信息。

·       仅当 ADR 的病例报告提出某种因果关系或概率评估（例如 Naranjo 算法）时才会被接受

·        如果在研究人群中报告有效性，那么每天 的临床实践研究就会引起人们的关注，这与所研究疾病的患病率一致。

·        鼓励报告文献中未描述的 新 药物相互作用，但应提供可能的机制或解释。如果报告了改进过程 的干预措施，请始终报告干预前情况的基线值或数据。否则，比较在科学上是不有效的，因此价值和有效性有限。

·        仅当作者明确这些基本研究结果对医院药学实践的影响时，才会接受向药学报告纯粹 实验室科学 或 相关科学（例如微生物学、生物学、化学等）的摘要。

·        只有在报告了至少 30 名患者的数据时才会考虑药物使用评估 (DUE) 。

·       计划执行和报告 DUE 结果的作者参考相关指南（例如来自美国卫生系统药剂师协会的指南）。

EAHP 欢迎详细描述 的案例报告， 其中包括以下内容：

·       未报告或不寻常的副作用或涉及药物的不良相互作用。

·       疾病的意外或不寻常的表现。

·       疾病过程中的新关联或变化。

·       新出现的疾病的介绍、诊断和/或管理。

·       疾病或症状之间的意外关联。

·       在观察或治疗患者过程中发生的意外事件。

·       研究结果为疾病的可能发病机制或不良反应提供了新的线索。

提交给 EAHP 的 SC 以在 EAHP 大会上展示海报的病例报告摘要应有助于医学知识，并且必须具有教育价值或强调改变临床实践或诊断/预后方法的必要性。EAHP 不会考虑描述预防或治疗干预措施的病例报告，因为这些通常需要更有力的证据。

病例报告的编写方式应与其他摘要相同，这意味着您必须使用相同的模板。

拒绝的原因

已经在国际层面发表的摘要/海报只有在包含新数据的情况下才能提交，该工作是从医院药房的角度呈现的，或者在新的背景下为同事提供新的灵感。不应提交已在国际同行评审期刊上发表的数据。

·       这种做法在许多国家都已确立。

·       本摘要与医院药学无关。

·       由于使用英语或其他原因，委员会不理解摘要。

·       定量研究通常应包括至少 30 名参与者。

·       摘要不遵循给定的结构。

·       结论不包括研究的目的。

·       没有足够的数据来支持你的结论。

·       使用了不适当或薄弱的研究方法。

·       摘要不是呈现具有明确目标的研究、描述的获得结果的方法、呈现获得的结果和/或基于这些发现的结论。

·       摘要可能更适合作为 GPI。请使用适当的格式重新提交。

·       这个话题已经被研究和发表了好几次。

·       如果同一作者或同一组作者多次错误提交同一摘要，应发送电子邮件至EAHP办公室告知并删除重复摘要。否则，评委将拒绝所有摘要。

·       如果同一摘要的作者同时作为良好实践倡议和摘要提交，则评委将拒绝这两个摘要。

·       其他

建议

·       在进行您的研究之前，请考虑本研究设计所需的适当方法和患者数量（例如功效分析）。您的研究必须包括至少 30 名患者才能被接受。

·       询问未参与研究的其他同事是否可以理解摘要并且传达您提出的信息。

·       考虑摘要的连贯性。如果不连贯，请强烈考虑重写您的摘要。

·       结论应仅限于直接来自所呈现结果的陈述。必须避免不反映结果或不符合研究目的的一般性陈述，因为这是抽象拒绝的常见原因。

·       字数必须遵守。请注意，这是一个摘要。摘要的目的是报告清晰、简洁和相关的科学结果。最终不需要用于理解的其他数据可以显示在最终海报中。

·       请避免摘要格式，不要使用粗体，并确保在最后检查阶段使用的任何特殊字符或符号正确显示。

·       报告含糊或不清楚的干预措施和/或不相关结果的摘要将被拒绝。

免责声明

尽管出版商和编辑委员会已尽一切努力确保本期刊中没有出现不准确或误导性的数据、观点或陈述，但他们希望明确指出，本文文章和广告中出现的数据和观点由有关的投稿人或广告商。

因此，出版商和欧洲医院药剂师协会 (EAHP)、编辑委员会及其各自的员工、官员和代理人不对任何此类不准确或误导性数据、意见或声明的后果承担任何责任。尽管已尽一切努力确保准确提供药物剂量和其他数量，但建议读者仅在结合药物制造商自己发表的文献后才能遵循本期刊中描述的涉及药物使用的新方法和技术。

作者有责任获得用于完成他/她的研究的许可和许可证。请注意，如果作者不尊重他/她获得许可和许可的义务，EAHP 将不承担任何责任。

请单击 此处 阅读 BMJ 的作者许可。

重要提示： 去年被拒绝的摘要不能再次提交，除非进行了重大修改。如果作者不遵守此规则，他们将被禁止参加以下 EAHP 大会的提交过程。

祝你们好运！

EAHP 科学委员会